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Wikipedia
Azodicarbonamide | |
---|---|
Carbamoyliminourea |
|
Other names
Azodicarboxamide; Azobisformamide; C,C'-Azodi(formamide); Diazenedicarboxamide |
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Identifiers | |
CAS number | 123-77-3 |
PubChem | 31269 |
ChemSpider | 4575589 |
UNII | 56Z28B9C8O |
EC-number | 204-650-8 |
ChEMBL | CHEMBL28517 |
Jmol-3D images | Image 1 |
|
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Properties | |
Molecular formula | C2H4N4O2 |
Molar mass | 116.08 g mol−1 |
Appearance | Yellow to orange/red crystalline powder |
Hazards | |
MSDS | External MSDS |
EU classification | Harmful (XN) |
R-phrases | R42 R44 |
S-phrases | S22 S24 S37 |
NFPA 704 | |
(verify) (what is: / ?) Except where noted otherwise, data are given for materials in their standard state (at 25 °C, 100 kPa) |
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Infobox references |
Azodicarbonamide, or azobisformamide, is a synthetic chemical with the molecular formula C2H4O2N4.[1] It is a yellow to orange red, odorless, crystalline powder. As a food additive, it is known by the E number E927.
Contents |
Azodicarbonamide is used in food industry as a food additive, a flour bleaching agent and improving agent. It reacts with moist flour as an oxidizing agent.[2] The main reaction product is biurea[3] (not urea), which is stable during baking. Secondary reaction products include semicarbazide[4] and ethyl carbamate.[5]
The United States allows azodicarbonamide to be added to flour at levels up to 45 ppm.[6]
The principal use of azodicarbonamide is in the production of foamed plastics as an additive. The thermal decomposition of azodicarbonamide results in the evolution of nitrogen, carbon monoxide, carbon dioxide, and ammonia gases, which are trapped in the polymer as bubbles to form a foamed article. Common examples of this application are window and door gaskets, padded floor mats, gym/exercise mats, shoe soles, etc.
Azodicarbonamide as used in plastics, synthetic leather and other uses can be pure or modified. This is important because modification affects the reaction temperatures. Pure azodicarbonamide generally reacts around 200 °C, but there are some products that the reaction temperature must be lower, depending on the application. In the plastic, leather and other industries, modified azodicarbonamide (average decomposition temperature 170 °C) contains additives that accelerate the reaction or react at lower temperatures.
Use of azodicarbonamide as a blowing agent in plastics is banned in Europe[7].
In the UK, the Health and Safety Executive has identified azodicarbonamide as a respiratory sensitizer (a possible cause of asthma) and determined that products should be labeled with "May cause sensitisation by inhalation."[8]
Azodicarbonamide may cause an allergic reaction in those sensitive to other azo compounds, such as food dyes.[medical citation needed] The consumption of azodicarbonamide may also heighten an allergic reaction to other ingredients in a food.[medical citation needed]
Toxicological studies of the reactions of azodicarbonamide show that it is rapidly converted to biurea in dough, which is a stable compound not decomposed upon cooking.[9]
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