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Significations et usages de Childhood_absence_epilepsy

Définition

Childhood Absence Epilepsy (n.)

1.(MeSH)A childhood seizure disorder characterized by rhythmic electrical brain discharges of generalized onset. Clinical features include a sudden cessation of ongoing activity usually without loss of postural tone. Rhythmic blinking of the eyelids or lip smacking frequently accompanies the SEIZURES. The usual duration is 5-10 seconds, and multiple episodes may occur daily. Juvenile absence epilepsy is characterized by the juvenile onset of absence seizures and an increased incidence of myoclonus and tonic-clonic seizures. (Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p736)

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Définition (complément)

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Synonymes

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Dictionnaire analogique


Wikipedia

Childhood absence epilepsy

From Wikipedia, the free encyclopedia

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Childhood absence epilepsy (CAE), also known as pyknolepsy, is an idiopathic generalized epilepsy which occurs in otherwise normal children. The age of onset is between 4–10 years with peak age between 5–7 years. Children have absence seizures which although brief (~4–20 seconds), they occur frequently, sometimes in the hundreds per day. The absence seizures of CAE involve abrupt and severe impairment of consciousness. Mild automatisms are frequent, but major motor involvement early in the course excludes this diagnosis. The EEG demonstrates characteristic "typical 3Hz spike-wave" discharges. Prognosis is excellent in well-defined cases of CAE with most patients "growing out" of their epilepsy [1]

Contents

Causes

CAE is a complex polygenic disorder. Particularly in the Han Chinese population there is association between mutations in CACNA1H and CAE. These mutations cause increased channel activity and associated increased neuronal excitability. Seizures are believed to originate in the thalamus, where there is an abundance of T-type calcium channels such as those encoded by CACNA1H.

Pathophysiology

There are currently 20 mutations in CACNA1H associated with CAE. These mutations are likely not wholly causative and should instead be thought of as giving susceptibility. This is particularly true since some groups have found no connection between CAE and CACNA1H mutations.[2] Many of the CACNA1H mutations have a measurable effect on channel kinetics, including activation time constant and voltage dependence, deactivation time constant, and inactivation time constant and voltage dependence (summarized in Table 1). Many of these mutations should lead to neuronal excitability, though others may lead to hypoexcitability. These predictions are due to mathematical modeling and may differ from what will occur in real neurons where other proteins, some of which may interact with CACNA1H, are present.

Along with mutations in CACNA1H, two mutations in the gene encoding a GABAA receptor γ subunit are also associated with a CAE like phenotype that also overlaps with generalized epilepsy with febrile seizures plus type-3. The first of these, R43Q, abolishes benzodiazepine potentiation of GABA induced currents.[3][4] The second associated mutation, C588T has not been further characterized.


Table 1. Summary of mutations in CACNA1H associated with childhood absence epilepsy
MutationRegionActivationDeactivationInactivationExcitability PredictionReferences
V50TauV50Tau
F161LD1S2-3Unchanged*UnchangedDepolarizedAcceleratedUnchangedHypoexcitable[5],[6],[7]
E282KD1S5-6HyperpolarizedUnchangedUnchangedUnchangedUnchangedHypoexcitable[5],[6],[7]
P314SD1-2 ? ? ? ? ? ?[8]
C456SD1-2HyperpolarizedAcceleratedUnchangedUnchangedUnchangedHyperexcitable[5],[6],[7]
A480TD1-2 ?Unchanged ? ?Unchanged ?[9],[10]
P492SD1-2 ? ? ? ? ? ?[8],[8]
G499SD1-2UnchangedUnchangedUnchangedUnchangedUnchangedUnchanged[5],[7]
P618LD1-2 ?Accelerated ? ?Accelerated ?[9],[10]
V621fsX654D1-2 ? ? ? ? ? ?[9]
P648LD1-2UnchangedUnchangedUnchangedDepolarizedSlowedHyperexcitable[5],[7]
R744QD1-2UnchangedUnchangedUnchangedUnchangedUnchangedUnchanged[5],[7]
A748VD1-2UnchangedAcceleratedUnchangedUnchangedUnchangedUnchanged[5],[7]
G755DD1-2 ?Unchanged ? ?Accelerated ?[9],[10]
G773DD1-2DepolarizedSlowedSlowedDepolarizedSlowedHyperexcitable[5],[7]
G784SD1-2UnchangedSlowedUnchangedUnchangedUnchangedUnchanged[5],[7]
R788CD1-2DepolarizedSlowedSlowedUnchangedSlowedHyperexcitable[7],[8]
G773D + R788CD1-2UnchangedUnchangedSlowedUnchangedUnchangedHyperexcitable[7]
V831MD2S2UnchangedHyperpolarizedSlowedDepolarizedSlowedHypoexcitable[5],[6],[7]
G848SD2S2UnchangedUnchangedSlowedUnchangedUnchangedUnchanged[5],[7]
D1463ND2S5-6UnchangedAcceleratedUnchangedUnchangedUnchangedUnchanged[5],[6],[7]
*
Depending on experimental paradigm

Diagnosis

Diagnosis is made upon history of absence seizures during early childhood and the observation of ~3Hz spike-and-wave discharges on an EEG.

Treatment/Management

Epidemiology

Childhood absence epilepsy is a fairly common disorder with a prevalence of 1 in 1000 people. Few of these people will likely have mutations in CACNA1H or GABRG2 as the prevalence of those in the studies presented is 10% or less.

See also

References

Footnotes

  1. ^ Hirsch E, THomas P, Panayiotopoulos C. (2007). [Expression error: Missing operand for > "Childhood and absence epilepsies."]. Epilepsy: a comprehensive textbook: 2397–2411. 
  2. ^ Chioza B, Everett K, Aschauer H, Brouwer O, Callenbach P, Covanis A, Dulac O, Durner M, Eeg-Olofsson O, Feucht M, Friis M, Heils A, Kjeldsen M, Larsson K, Lehesjoki A, Nabbout R, Olsson I, Sander T, Sirén A, Robinson R, Rees M, Gardiner R (2006). [Expression error: Missing operand for > "Evaluation of CACNA1H in European patients with childhood absence epilepsy."]. Epilepsy Res 69 (2): 177–81. doi:10.1016/j.eplepsyres.2006.01.009. PMID 16504478. 
  3. ^ Wallace R, Marini C, Petrou S, Harkin L, Bowser D, Panchal R, Williams D, Sutherland G, Mulley J, Scheffer I, Berkovic S (2001). [Expression error: Missing operand for > "Mutant GABA(A) receptor gamma2-subunit in childhood absence epilepsy and febrile seizures."]. Nat Genet 28 (1): 49–52. doi:10.1038/88259. PMID 11326275. 
  4. ^ Marini C, Harkin L, Wallace R, Mulley J, Scheffer I, Berkovic S (2003). [Expression error: Missing operand for > "Childhood absence epilepsy and febrile seizures: a family with a GABA(A) receptor mutation."]. Brain 126 (Pt 1): 230–40. doi:10.1093/brain/awg018. PMID 12477709. 
  5. ^ a b c d e f g h i j k l Chen Y, Lu J, Pan H, Zhang Y, Wu H, Xu K, Liu X, Jiang Y, Bao X, Yao Z, Ding K, Lo W, Qiang B, Chan P, Shen Y, Wu X (2003). [Expression error: Missing operand for > "Association between genetic variation of CACNA1H and childhood absence epilepsy."]. Ann Neurol 54 (2): 239–43. doi:10.1002/ana.10607. PMID 12891677. 
  6. ^ a b c d e Khosravani H, Altier C, Simms B, Hamming K, Snutch T, Mezeyova J, McRory J, Zamponi G (2004). [Expression error: Missing operand for > "Gating effects of mutations in the Cav3.2 T-type calcium channel associated with childhood absence epilepsy."]. J Biol Chem 279 (11): 9681–4. doi:10.1074/jbc.C400006200. PMID 14729682. 
  7. ^ a b c d e f g h i j k l m n Vitko I, Chen Y, Arias J, Shen Y, Wu X, Perez-Reyes E (2005). [Expression error: Missing operand for > "Functional characterization and neuronal modeling of the effects of childhood absence epilepsy variants of CACNA1H, a T-type calcium channel."]. J Neurosci 25 (19): 4844–55. doi:10.1523/JNEUROSCI.0847-05.2005. PMID 15888660. 
  8. ^ a b c d Liang J, Zhang Y, Wang J, Pan H, Wu H, Xu K, Liu X, Jiang Y, Shen Y, Wu X (2006). [Expression error: Missing operand for > "New variants in the CACNA1H gene identified in childhood absence epilepsy."]. Neurosci Lett 406 (1-2): 27–32. doi:10.1016/j.neulet.2006.06.073. PMID 16905256. 
  9. ^ a b c d Heron S, Phillips H, Mulley J, Mazarib A, Neufeld M, Berkovic S, Scheffer I (2004). [Expression error: Missing operand for > "Genetic variation of CACNA1H in idiopathic generalized epilepsy."]. Ann Neurol 55 (4): 595–6. doi:10.1002/ana.20028. PMID 15048902. 
  10. ^ a b c Khosravani H, Bladen C, Parker D, Snutch T, McRory J, Zamponi G (2005). [Expression error: Missing operand for > "Effects of Cav3.2 channel mutations linked to idiopathic generalized epilepsy."]. Ann Neurol 57 (5): 745–9. doi:10.1002/ana.20458. PMID 15852375. 

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