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Significations et usages de Disulfide
Définition
⇨ voir la définition de Wikipedia
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Locutions
⇨ Carbon Disulfide • Carbon disulfide • Cysteinamine Disulfide • Glutathione Disulfide • Glutathione Disulfide, Ion(1-) • Glutathione Protein Disulfide Oxidoreductase • Glutathione-Disulfide Reductase • Protein Disulfide Reductase (Glutathione) • Protein Disulfide-Isomerase • Sulfhydryl-Disulfide Interchange Enzyme • TMT Disulfide • Tetraethylthiuram Disulfide • Tetramethylthiuram Disulfide • Thiol-Disulfide Oxidoreductase • Thiol-Protein Disulfide Oxidoreductase • Thioredoxin-Disulfide Reductase • carbon disulfide • iron disulfide • tin disulfide
⇨ Allyl propyl disulfide • Carbon disulfide • Carbon disulfide (data page) • CoA-disulfide reductase • Diallyl disulfide • Diallyl-disulfide • Diphenyl disulfide • Disulfide bond • Disulfide bond formation protein B • Disulfide bonding • Enzyme-thiol transhydrogenase (glutathione-disulfide) • Germanium disulfide • Glutathione disulfide • Hydrogen disulfide • Molybdenum disulfide • Mycothiol disulfide • Naphthalen-1,8-diyl 1,3,2,4-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide • Protein disulfide isomerase • Protein-disulfide reductase • Protein-disulfide reductase (glutathione) • Selenium disulfide • Thiuram disulfide • Trypanothione-disulfide reductase
Wikipedia
Disulfide
In chemistry, a disulfide usually refers to the structural unit composed of a linked pair of sulfur atoms. Disulfide usually refer to a chemical compound that contains a disulfide bond, such as diphenyl disulfide, C6H5S-SC6H5.
Inorganic vs. organic disulfides
The disulfide anion is S22−, or −S–S−. Sulfur is usually assigned to the reduced oxidation number −2, described as S2− and called sulfide. It has the electron configuration of a noble gas (argon). In disulfide, sulfur is only reduced to a state with oxidation number −1. Its configuration then resembles that of a chlorine atom. It thus tends to form a covalent bond with another S− center to form S22− group. Oxygen also behaves similarly, e.g. in peroxides such as H2O2. Examples:
- Iron disulfide (FeS2), e.g. the mineral pyrite.
- Disulfur dichloride (S2Cl2), a distillable liquid.
In many cases, each of the sulfur atoms in a disulfide group is covalently bonded to a carbon atom in an organic compound, forming a disulfide bond, sometimes called a disulfide linkage or a disulfide bridge. Examples:
- The amino acid cystine
- The vitamin lipoic acid
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Misnomers
Disulfide is also used to refer to compounds that contain two sulfide (S2−) centers. The compound carbon disulfide, CS2 is described with the structural formula i.e. S=C=S. This molecule is not a disulfide in the sense that it lacks a S-S bond. Similarly, molybdenum disulfide, MoS2, is not a disulfide in the sense again that its sulfur atoms are not linked.
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