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Fisostigmina
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Fisostigmina Aviso médico | |
| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (3aR,8aS)- 1,3a,8-trimetil- 1H,2H,3H,3aH,8H,8aH- pirrolo [2,3-b] indol-5-il N-metilcarbamato | |
| Identificadores | |
| CAS | 57-47-6 |
| ATC | S01EB05 |
| PubChem | 5983 |
| DrugBank | APRD00406 |
| ChemSpider | |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C15H21N3O2 |
| Massa molar | ? |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | Maior metabolito: Eserolina |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | ? |
| DL50 | ? |
Fisostigmina, também conhecida como Eserina, é um parassimpaticomimético de ação indireta pela ação da inibição da acetilcolinesterase. Foi sintetizado em 1935 pelos químicos Percy Lavon Julian e Josef Pikl.
Índice |
Mecanismo de ação
A fisostigmina age inibindo o metabolismo de acetilcolina, inibindo a acetilcolinesterase estimulando os receptores nicotínicos e muscarínicos.
Usos
A fisostigmina é indicado para o tratamento de miastenia gravis, glaucoma, Mal de Alzheimer e esvaziamento gástrico lento.
Por ser uma amina terciária, ele pode atravessar a barreira hemato-encefálica e pode ser usado para o tratamento de sobredoses de medicamentos como atropina, escopolamina e outras drogas anticolinérgicas.
Efeitos colaterais
Os possíveis efeitos colaterais incluem a depressão e uma overdose pode acarretar na síndrome colinérgica.
Referências
- Brenner, G. M. (2000). Pharmacology. Philadelphia, PA: W.B. Saunders Company. ISBN 0-7216-7757-6
- Canadian Pharmacists Association (2000). Compendium of Pharmaceuticals and Specialties (25th ed.). Toronto, ON: Webcom. ISBN 0-919115-76-4
- Este artigo incorpora o texto da Encyclopædia Britannica Eleventh Edition, uma publicação agora em domínio público.
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